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Sheet of Specification
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4. Methoden 4.1. Herstellung von Puffern und Lösungen Ampicillin  Ampicillin-Natriumsalz 50 mg/ml in sterilem H2O ansetzen, lich
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TE Buffer, 1X, Molecular Biology Grade
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ROTIPHORESE®NF 10x TBE-Puffer | Gelpufferlösungen | Elektrophorese | Life  Science | Carl Roth - Deutschland
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TE-Puffer-Lösung (TRIS-EDTA-Puffer) pH 8,0 für die Biotechnologie | VWR
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TRIS-borat-EDTA-Puffer-Festsubstanz BioReagent, suitable for  electrophoresis, 10× concentrate | Sigma-Aldrich
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TBE-Puffer | 106177
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AccuGENE TE Puffer | Puffer für Molekular- und Proteinbiologie |  Biochemikalien | Biozym Scientific GmbH
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Thermo Scientific™ Tris/EDTA 1 l Verschiedene Reagenzien für die  Molekularbiologie | Fisher Scientific
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Tris EDTA buffer, für Molekularbiologie, frei von DNAse, RNAse und  Protease, gebrauchsfertig, pH
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TBE Buffer, 10X, Molecular Biology Grade
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Elektrophorese-Laufpuffer | VWR
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TRIS Hydrochlorid, 1 kg | Tris-Puffer | Reagenzien für die  Molekularbiologie | DNA-/RNA-Analyse | Molekularbiologie | Life Science |  Carl Roth - Deutschland
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Tris-Acetat EDTA-Puffer 10× concentrate, BioReagent, for molecular biology,  non-sterile; 0.2 μm filtered | Sigma-Aldrich
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III. MATERIAL UND METHODEN 1. Medien, Puffer und Lösungen
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Herstellung von Puffern für die Extraktion viraler RNA zum Nachweis einer  SARS-CoV-2-Infektion
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Ribonuklease A
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TRIS-borat-EDTA-Puffer-Festsubstanz working solution | Sigma-Aldrich
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Untersuchungen zur Genexpression in dendritischen Zellen verschiedener  Reifungsstadien
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Für die Isolierung genomischer DNS aus Abstrichtupfern, Blutkulturen,  Serum, Plasma oder anderen Körperflüssigkeiten - PDF Free Download
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50x Running Buffer Tris-Acetate-EDTA (TAE) - NIPPON Genetics EUROPE
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20X TE Buffer (pH 7.5)
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Thermo Scientific™ TAE-Puffer (Tris-acetat-EDTA) (50x) 1 l Sa – Tz  Restriktionsenzyme | Fisher Scientific
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Invitrogen™ TE, pH 8,0, RNase-frei 1 l Invitrogen™ TE, pH 8,0, RNase-frei |  Fisher Scientific
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TE-Puffer, pH 8.1, RNAse-frei
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TRIS-borat-EDTA-Puffer-Festsubstanz BioReagent, for molecular biology, 5x  concentrate, DNase and RNase, none detected, powder blend, suitable for  electrophoresis | Sigma-Aldrich
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3. Methoden 3.1 DNA-Präparationen 3.1.1 Isolierung von Plasmid-DNA nach der  Rapid-Boiling-Methode (nach Evans and Wahl, 1987) Z
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TE-Puffer-Lösung 10fach konzentriert (TRIS-EDTA-Puffer) pH 7,5 | VWR
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TE Buffer
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